Scientifics trials

Here abstracts and links to complete text of some scientifics trials.

Russia





 
 
 
Nuova Zelanda



     
 
Aim - To assess the impact of the Buteyko Breathing Technique (BBT) on medication use in asthma.
Methods - A blinded randomised controlled trial comparing BBT with control was conducted in 38 people with asthma aged between 18 and 70. Participants were followed for six months following the intervention. Medication use and indices of ventilatory function were recorded.
Results - at six months from baseline BBT group:
  • reduction in inhaled steroid use of 50%
  • reduction in b 2-agonist use of 85%
at six months from baseline control group:
  • inhaled steroid use was unchanged
  • reduction in b 2-agonist of 37%
No significant change in FEV1 (forced expiratory volume in one second) was recorded in either group.

 
 

     
 
Aim - Previous work demonstrates the effectiveness of BBT in adults. To date, there has been no published work looking at the impact in children. We report a case series that considers the place of BBT in children.
Method - To find suitable participants (Table 1), we approached local general practices and advertised in the local (Gisborne) newspaper. Twenty-six children were identified of whom 8 (aged 7–16 years) were eligible for inclusion; being previously diagnosed with asthma by their GP and using medication for asthma for at least 6 months with significant use of medication for asthma in the 2 weeks prior; no prior instruction in BBT; and no significant unstable medical condition..
Results - Il gruppo ha avuto i seguenti risultati:
  • riduzione del 66% nell'utilizzo di salbutamolo
  • riduzione del 41% nell'utilizzo di fluticasone


  
 
Australia


      
 
Scopo della sperimentazione - valutare i benefici terapeutici del metodo Buteyko nel trattamento dell'asma. La sperimentazione è stata finanziata dall'Associazione Austrialiana per l'asma e condotta dal prof. Charles Michell.
Metodo utilizzato - sono stati scelti 42 soggetti tra 170 esaminati, che sono stati monitorati nelle 4 settimane precedenti alla sperimentazione. Alla fine delle 4 settimane sono stati elimati 3 persone poiché avevano avuto bisogno di una quantità troppo limitata di broncodilatatori ad azione immediata. Il gruppo Buteyko è stato dunque composto da 39 elementi, mentre quello di controllo da 19 persone.
Il gruppo di controllo è stato trattato con tradizionali esercizi di respirazione addominale e tecniche di rilassamento
Risultati - dopo tre mesi di sperimentazione:
  gruppo Buteyko gruppo di controllo
riduzione media uso di broncodilatatori 90% 14,78%
riduzione media uso di steroidi 49% 0%
miglioramento dei sintomi 71% 14%
volume aria respirata prima studio 14,1 litri 14,2
volume aria respirata dopo 3 mesi 9,6 litri 13,3